Agenția Europeană a Medicamentului analizează un tratament pentru COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului analizează un tratament pentru COVID-19. Este vorba despre Regdanvimab, un medicament bazat pe anticorpi monoclonali.

EMA evaluează eficacitatea, siguranța și calitatea medicamentului

EMA a început procesul de “revizuire continuă”. Acesta se bazează pe rezultatele preliminare ale unui studiu în curs care analizează capacitatea medicamentului de a trata boala provocată de coronavirus. Acest pas nu presupune, însă, ca agenția europeană de evaluare să emită o concluzie asupra beneficiilor şi a riscurilor medicamentului. Primul lot de date provine de la  testele pe animale (date neclinice) şi teste clinice, pe lângă datele privind calitatea medicamentului. Experții EMA vor analiza informațiile asupra acestui medicament pe măsură ce firma producătoare le va publica. Nu a fost anunțat încă o dată exactă pentru concluziile asupra acestui medicament, dar acest process de evaluare continuă va permite să se câștige timp în comparație cu evaluarea regulată.

Agenția Europeană a Medicamentului analizează un tratament pentru COVID-19

Regdanvimab este un anticorp monoclonal. Potrivit producătorilor permite reducerea capacităţii virusului de a ajunge la celulele din corp, reducând necesitatea de spitalizare la pacienţii cu COVID-19. Acest tratament se alătură celui aflat în evaluarea EMA în timp real – REGN-COV2. Acesta din urmă este o combinație de anticorpi monoclonali, care ar reduce cantitatea de virus din sânge la pacienții spitalizați.

    Distribuie acest articol

    Articolul precedent

    Cadrele didactice se pot imuniza anti-COVID când doresc

    Articolul următor

    3.923 de noi cazuri de COVID-19 în ultimele 24 de ore

    Articole în trending