Vaccinul AstraZeneca primește aprobare de folosire în UE

Vaccinul AstraZeneca primește aprobare de folosire în UE. Este cel de-al treilea vaccin recomandat spre folosire împotriva COVID-19 de către Agenția Europeană a Medicamentului.

Vaccinul poate fi folosit pentru persoanele peste 18 ani

EMA a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de introducere pe piață pentru vaccinul COVID-19 AstraZeneca la persoanele cu vârsta de peste 18 ani.

Agenția Europeană a Medicamentului: “Rezultatele combinate din 4 studii clinice din Regatul Unit, Brazilia și Africa de Sud au arătat că vaccinul COVID-19 AstraZeneca a fost sigur și eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de 18 ani. Aceste studii au implicat în jur de 24.000 de persoane. Jumătate au primit vaccinul și jumătate au primit o injecție de control, fie o injecție fictivă, fie un alt vaccin non-COVID. Oamenii nu știau dacă li s-a administrat vaccinul test sau injecția martor.(…) Studiile au arătat o reducere cu 59,5% a numărului de cazuri simptomatice de COVID-19 la persoanele cărora li s-a administrat vaccinul (64 din 5 258 au primit COVID-19 cu simptome) comparativ cu persoanele cărora li s-au administrat injecții de control (154 din 5,210 au primit COVID-19 cu simptome). Aceasta înseamnă că vaccinul a demonstrat o eficacitate de aproximativ 60% în studiile clinice.”

Vaccinul AstraZeneca primește aprobare de folosire în UE

Vaccinul COVID-19 AstraZeneca se administrează sub formă de două injecții în braț, a doua între 4 și 12 săptămâni după prima. Cele mai frecvente reacții adverse la vaccinul COVID-19 AstraZeneca au fost de obicei ușoare sau moderate și s-au îmbunătățit în câteva zile după vaccinare. Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerea și sensibilitatea la locul injectării, cefaleea, oboseala, durerea musculară, senzația generală de rău, frisoane, febră, dureri articulare și greață. Siguranța și eficacitatea vaccinului vor continua să fie monitorizate pe măsură ce sunt utilizate în întreaga UE, prin sistemul de farmacovigilență al UE și studii suplimentare efectuate de companie și de autoritățile europene.